Staatsvertragliche Vereinbarungen MRA
MRAs bauen technische Handelshemmnisse ab, indem sie die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen ermöglichen. So entfallen doppelte Prüfungen, der Marktzugang wird erleichtert und der Handel effizienter.
Allgemeine Informationen - Staatsvertragliche Vereinbarungen MRA
Das Ziel von MRA ist es, technische Handelshemmnisse abzubauen und einen möglichst ungehinderten Zugang zu ausländischen Märkten zu erreichen.
Gegenseitige Anerkennung mit den EWR/EFTA-Staaten und der Türkei
Die Schweiz hat die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen nicht nur mit der EU, sondern auch mit den EWR/EFTA-Staaten sowie der Türkei geregelt.
MRA Schweiz - EU
Das Abkommen über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen (MRA) zwischen der Schweiz und der EU erleichtert seit 2002 den Handel mit zahlreichen Industrieerzeugnissen, indem es technische Handelshemmnisse abbaut.
MRA Schweiz - Kanada
Das MRA zwischen der Schweiz und Kanada ist seit dem 1. Mai 1999 in Kraft.
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MRA Schweiz - UK
Die Schweiz unterhält zwei MRAs mit dem Vereinigten Königreich von Grossbritannien und Nordirland (UK). Eines, das auf harmonisierten Rechtsgrundlagen basiert und eines, das die Rechtsgrundlagen des Vertragspartners berücksichtigt.
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MRA GMP Schweiz - Südkorea
In der Schweiz und Südkorea werden Arzneimittel nach GMP (PIC/S) hergestellt. Diese Regeln sichern Qualität, Kontrolle und Patientensicherheit.
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MRA GMP Schweiz - USA
In der Schweiz und in den USA müssen Arzneimittel nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel (GMP - Good Manufacturing Practices) hergestellt werden. Diese Regeln werden auf internationaler Ebene vereinbart (PIC/s).
Kontaktpersonen
Hier sind die Kontaktpersonen zu allen MRA‑Kapiteln zentral zusammengestellt. Die Übersicht dient als Orientierung für fachliche und koordinative Anfragen.