Procédure d'accréditation

La SAS définit ses procédures d'accréditation dans des guides pratiques destinés à tous les types d'organismes d'évaluation de la conformité. Le processus est clairement structuré et comprend l'inscription, les entretiens d'information et préliminaire, l'évaluation, l'accréditation ainsi que des contrôles de surveillance et des renouvellements réguliers. Toutes les bases et tous les documents pertinents sont disponibles en ligne.

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Déroulement d'une procédure d'accréditation

Le SAS décrit en détail la procédure d'accréditation dans ses guides et check-list, et ceci pour chacun des types d'accréditation suivants:

• Laboratoires d’essais
• Laboratoires d’étalonnages
• Laboratoires de biologie médicale
• Producteurs de matériaux de référence
• Organisateurs d'essais d'aptitude
• Organismes d‘inspection
• Organismes de certification de systèmes de management
• Organismes de certification de personnes
• Organismes de certification de produits, processus et services

Ces guides et documents de référence ainsi que d'autres documents tels que l'ordonnance sur le système suisse d'accréditation et la désignation de laboratoire d'essais et d'organismes d'évaluation de la conformité, d'enregistrement et d'homologation, les documents d'inscription et les dispositions pour organismes accrédités, peuvent être directement téléchargés de ce site web:

• Bases de l'accréditation

Procédure d'accréditation

• Inscription
• Discussion d'information
  (sert à l'information mutuelle détaillée)
• Entretien préliminaire
  (sert à la préparation de l'audit et à la détermination définitive de la portée d'accréditation)
• Audit
• Accréditation
• Surveillance
  (en règle annuelle)
• Renouvellement de l'accréditation
  (au plus tard après 5 ans)